ရုရှား၏ ပထမဆုံး ကင်ဆာကာကွယ်ဆေးကို လာမည့် လအနည်းငယ်အတွင်း လူနာများအား စတင် ထိုးနှံနိုင်တော့မည်ဟု Gamaleya သုတေသနဌာနမှ ညွှန်ကြားရေးမှူး Alexander Gintsburg က ကြေညာလိုက်သည်။ ထိုနည်းပညာမှာ AI အကူအညီဖြင့် လူနာ၏ မျိုးရိုးဗီဇဒေတာအခြေပြု၍ mRNA နည်းပညာဖြင့် ကင်ဆာကျိတ်များကို တိုက်ဖျက်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသော ကုထုံးတစ်ခုဖြစ် သည်။
RIA Novosti သတင်းဌာနနှင့် ဩဂုတ် ၂ ရက်နေ့က ပြုလုပ်သော တွေ့ဆုံမေးမြန်းခန်းတွင် Gintsburg က မော်စကို၏ ထိပ်တန်း ကင်ဆာဆေးရုံနှစ်ခုဖြစ်သော Hertsen သုတေသနဌာနနှင့် Blokhin ကင်ဆာစင်တာတို့နှင့် ပူးပေါင်း၍ လာမည့် လအနည်းငယ်အတွင်း စမ်းသပ်ကုသမှုကို စတင်မည်ဟု အတည်ပြုပြောကြားခဲ့သည်။ Gintsburg ၏ခန့်မှန်းချက်အရ Gamaleya စင်တာသည် ကာကွယ်ဆေး ထုတ်လုပ်ရန် တာဝန်ရှိပြီး လက်တွဲဆောင်ရွက်နေသော ဆေးရုံများမှ လူနာများတွင် စမ်းသပ်မှုများ ဆောင်ရွက်မည်ဖြစ်သည်။
"ကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာက အသိအမှတ်ပြုထားသော အစီအစဉ်နှင့်အညီ၊ neoantigens အခြေပြု ကင်ဆာကာကွယ်ဆေးဖြင့် အရေပြားကင်ဆာ (melanoma) လူနာများတွင် စမ်းသပ်ကုသမှုကို စတင်ရန် ပြင်ဆင်နေပါပြီ" ဟု Gintsburg က ရှင်းပြခဲ့သည်။ ၎င်းက ထိုဆေးဝါးသည် လုံးဝသီးသန့် ဖန်တီးထားသောကုထုံးဖြစ်ကာ လူနာတစ်ဦးချင်းစီ၏ ကင်ဆာကျိတ်မှ ထူးခြားသော မျိုးရိုးဗီဇဒေတာ များကိုအခြေခံ၍ တစ်ဦးချင်းစီအတွက် သီးသန့်ထုတ်လုပ်ထားပြီး အခြားသူများအတွက် အသုံးပြု၍ မရနိုင်ကြောင်း အလေးပေး ပြောကြားခဲ့သည်။
ယင်းကာကွယ်ဆေး၏ ဖွံ့ဖြိုးမှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ၂၀၂၂ ခုနှစ် အလယ်ပိုင်းတွင် mRNA (messenger RNA) နည်းပညာဖြင့် စတင်ခဲ့ပြီး၊ လူနာ၏ ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို ကင်ဆာဆဲလ်များမှ ထုတ်လုပ်သော ပရိုတင်းများ (antigens) ကို ဖော်ထုတ်တိုက်ဖျက်နိုင်စေရန် လေ့ကျင့်ပေးကာ cytotoxic lymphocytes ဆဲလ်များဖြင့် ခန္ဓာကိုယ်အနှံ့ရှိ ကင်ဆာဆဲလ်များကို ဖျက်ဆီးသည့် နည်းလမ်းဖြင့် ကုသခြင်းဖြစ် သည်။
အဆိုပါကင်ဆာကာကွယ်ဆေးသည် လူနာတစ်ဦးချင်းစီ၏ မျိုးရိုးဗီဇအချက်အလက်ပေါ် အခြေခံသောကြောင့် ရုရှားအစိုးရမှ ယခုနှစ်အစောပိုင်းတွင် ပြဋ္ဌာန်းခဲ့သည့် အထူးစည်းမျဉ်းများ နှင့်အညီ ထုတ်လုပ်ရမည်ဖြစ်သည်။ Gintsburg က "၎င်းသည် သာမန်ဆေးဝါးများ မှတ်ပုံတင် ခြင်းနှင့် လုံးဝကွဲပြားသော လုင်ငန်းစဉ်" ဖြစ်ကြောင်း ရှင်းပြခဲ့ပြီး၊ အဖွဲ့သည် ကျန်းမာရေး အာဏာပိုင်များနှင့် ပူးပေါင်း၍ လမ်းညွှန်ချက်အသစ်များနှင့်အညီ လုပ်ငန်းများကို ဆက်လက် ဆောင်ရွက်နေကြောင်း ဖြည့်စွက် ပြောကြားခဲ့သည်။
အရေပြားကင်ဆာ (melanoma) လူနာများအတွက် အဓိကရည်ရွယ်ထုတ်လုပ်ထားသော အဆိုပါ ကာကွယ်ဆေးသည် တိရစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှုများနှင့် လူနာအချို့တွင် ကနဦးစမ်းသပ်မှုများ၌ အောင်မြင်မှု လက္ခဏာများ ပြသခဲ့သည်။ Gintsburg ၏ အဆိုအရ၊ AI (ဉာဏ်ရည်တု) ၏ အကူ အညီဖြင့် ကင်ဆာကျိတ်မှ ဒေတာများကို စိစစ်ခြင်းမှသည် လူနာအတွက် သီးသန့် ထုတ်လုပ် ထားသောကာကွယ်ဆေးရရှိသည်အထိ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးကို တစ်ပတ်အတွင်း ပြီးမြောက်အောင် ဆောင်ရွက် နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
Sputnik V (ကမ္ဘာ့ပထမဆုံး မှတ်ပုံတင်ထားသော COVID-19 ကာကွယ်ဆေး) ကို ဖန်တီးခဲ့သည့် Gamaleya စင်တာသည် ယခုအခါ ပန်ကရိယကင်ဆာ၊ ကျောက်ကပ်ကင်ဆာနှင့် အဆုတ်ကင်ဆာ၏ အဖြစ်များဆုံးနှင့် ကုသရန်အခက်ခဲဆုံးအမျိုးအစားဖြစ်သော non-small-cell lung cancer (NSCLC) အပါအဝင် အခြားကင်ဆာများအတွက် ကုထုံးပုံစံများကိုပါ ထုတ်လုပ်နိုင်ရန် လုပ်ဆောင်နေဆဲ ဖြစ်သည်။
ရုရှားကျန်းမာရေးဝန်ကြီးဌာန၏ ခန့်မှန်းချက်အရ နိုင်ငံတွင်ကင်ဆာလူနာ ၄ သန်းခန့်ရှိပြီး နှစ်စဉ် လူနာအသစ် ၆၂၅,၀၀၀ ခန့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိလျက်ရှိသည်။ လာမည့်စမ်းသပ်ကာလအတွင်း ဤကင်ဆာ ကာကွယ်ဆေး၏ စိတ်ချရမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို အတည်ပြုနိုင်ပါက ရုရှား၏ အများပြည်သူကျန်းမာရေး ဗျူဟာအတွက် အရေးပါသော ခြေလှမ်းတစ်ရပ်ဖြစ်လာနိုင်သည်။
အဆိုပါတီထွင်မှုသည် နိုင်ငံတကာမှ စိတ်ဝင်စားမှုကို ဆွဲဆောင်နိုင်ခဲ့ပြီး Gintsburg က နိုင်ငံခြား ဆေးရုံ/ သုတေသနဌာနများစွာမှ ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်လိုကြောင်း ဆက်သွယ်ခဲ့သည်ဟု အတည်ပြု ခဲ့သည်။
ကိုးကား- RT
ဘာသာပြန်ဆိုသူ- ဦးဝင်းဇော်ထွန်း၊ ဒုတိယညွှန်ကြားရေးမှူး၊ ဝန်ကြီး-၂