စင်ကာပူတွင် ခန္ဓာကိုယ် တဖြည်းဖြည်းချင်း “ကျောက်တုံး” ကဲ့သို့ ဖြစ်လာသည့် ရှားပါးရောဂါ ဖြစ်ပွားမှုတွေ့ရှိ

စင်ကာပူနိုင်ငံ၏ NTU ကောလိပ်ကျောင်းသူ ရာဖီလာဂွါတာမာသည် ခန္ဓာကိုယ် တဖြည်းဖြည်းချင်း “ကျောက်တုံး” ကဲ့သို့ လှုပ်ရှား၍ မရဖြစ်လာသော ရှားပါးရောဂါ ခံစားနေရကြောင်းဆိုသည်။

Fibrodysplasia ossificans progressiva(FOP)ဟု ခေါ်သည့် ၎င်း ရောဂါသည် ကြွက်သားနှင့်တစ်သျှူးများ တဖြည်းဖြည်း အရိုးအဖြစ် ပြောင်းလဲလာသော ရှားပါးရောဂါဖြစ်ပြီး အဆိုပါရောဂါကြောင့် အသက် (၂၀)နှစ်အရွယ် ဂွါတာမာသည် လှုပ်ရှားမှုပြုလုပ်ရန် မလွယ်ကူတော့ဘဲ ဘီးတပ်ကုလားထိုင် အသုံးပြုနေရသည်။ သူမ အသက်(၁၃)နှစ် အရွယ် တွင် ဘတ်စ်ကားပေါ်က ပြုတ်ကျခဲ့ခြင်းမှ အဆိုပါရောဂါ အစပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်ပြီး ခြေကျင်းဝတ်များညောင်းနေသကဲ့သို့ ခံစားရခြင်းကြောင့် ဓာတ်မှန် ရိုက်စစ်ဆေးကြည့်ရာ ထိုကဲ့သို့သော ထူးဆန်းသည့်အရိုးများ ဖြစ်ပေါ်နေခြင်းကို တွေ့ရခြင်းဖြစ်ကြောင်း သူမကဆိုပါသည်။ 

သွေးစစ်ခြင်း၊ စကင်န်နှင့်ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်းများ လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် ဆေးရုံသို့ ပုံမှန်သွားခဲ့သော်လည်း ရောဂါကိုတိကျစွာ အဖြေမထုတ်နိုင်ခဲ့ကြောင်း ဂါတာမာက ပြောသည်။ ၂၀၁၉ ခုနှစ်၊ ဇွန်လတွင် ဆယ်ကျော်သက်များ၌ ဖြစ်ပွားတတ်သော FOP - stone man disease သို့မဟုတ် Munchmeyer disease ဟုလည်းခေါ်သည့် ရောဂါခံစားနေရခြင်း ဖြစ်နိုင်ကြောင်း တွဲဖက်ပါမောက္ခ အန်ဂီလိုင်လဲ့က သံသယရှိပြီး မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခဲ့ပြီးနောက်တွင် သူမသည် FOP ဝေဒနာခံစားနေရခြင်းဖြစ်ကြောင်း အတည်ပြုနိုင်ခဲ့ခြင်း ဖြစ်ပါသည်။

KK Women's and Children's Hospital (KKH) မှ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြီးတန်းအတိုင်ပင်ခံ ပါမောက္ခလဲ့က FOP သည် အလွန်ရှားပါးသည့် မျိုးရိုးဗီဇ အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်ပြီး ခန္ဓာကိုယ်သည် ကြွက်သား၊ အရွတ်နှင့် အခြားတွယ်ဆက်တစ်သျှူးများတွင် အရိုးများဖွဲ့စည်းနေခြင်းဖြစ်သည် ဟုဆိုပါသည်။ ဤကဲ့သို့သောအခြေအနေသည် ကမ္ဘာတစ်ဝန်းရှိ လူတစ်သန်း၌ တစ်ဦးနှုန်းသာဖြစ်ပွားလေ့ရှိသည်ဟုသိရှိရပြီး FOP အတွက် ကုသဆေးမရှိသေးကြောင်း ဆိုပါသည်။

ကိုးကား-NP News